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羊水穿刺查染色体是什么意思
羊水穿刺查染色体是确定染色体信息的意思。羊水穿刺是一种产前诊断方法,用于检测胎儿的染色体异常。是通过穿刺腹壁和子宫,抽取胎儿周围的羊水,然后对羊水中的胎儿细胞进行染色体分析。羊水穿刺通常在孕妇怀孕16周-20周之间进行。
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胎儿染色体非整倍体是什么意思
胎儿染色体非整倍的意思,通常指的是染色体存在异常,具体分析如下:胎儿染色体非整倍在一般情况下属于无创DNA,通常经过母体外周血样本中游离的DNA进行监测,从而来判断胎儿是否存在染色体非整倍性变化,此类筛查可以判断胎儿是否患有三体综合征。
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染色体检查怎么做
染色体检查是检查染色体数目或结构有无异常的方法,一般用于孕前及孕期检查。是一项复杂而重要的技术,对于遗传学疾病的诊断和预防有着重要的作用。若需进行该检查,建议前往正规医院,在专业医生的指导下进行操作,确保检查结果的准确性。
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胎儿染色体检查怎么做
胎儿染色体检查可通过羊水穿刺的方式进行,可有效判断胎儿染色体是否存在异常。需注意的是,虽然羊水穿刺是一种有效的产前诊断方法,但具有一定的风险。因此,若需进行羊水穿刺,建议前往正规医院,在专业医生的指导下进行操作,避免操作不当造成一定的风险。
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问XYY染色体综合征的小孩能正常生活吗
答xyy综合征又称为超雄综合征。主要的临床特征是身高特别的高,智能低下、弱智,语言能力发育能力较晚、表达、叙述的能力差,脾气暴躁、易激动、招惹和攻击他人等表现。现在也有认为xyy综合征病人除体貌和心理特征和常人有所不同外,其他方面无明确的不同。有的病人可以正常结婚生育,一小部分病人由于少精或无精患有不育症。
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问21号染色体三体是什么
答21号染色体三体又称唐氏综合征,是一种常染色体疾病,其发病率随着母亲生育年龄的增加而增加。尤其是母亲年龄大于35岁时,发病率明显增高,可达1/360。这种病的主要特征是智力低下,有特殊的特征,如鼻梁低、眼距宽、眼裂小、耳朵小、经常张口吐舌等。生长发育迟缓可伴有多种畸形,约50%的患病儿童伴有先天性心脏病,还可有胃肠道畸形、肛门、唇裂、腭裂、多指畸形等。
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问21号染色体三体严重吗
答21号染色体三体是一种严重的先天性疾病,又称唐氏综合征,是由染色体结构畸变引起的多器官多系统异常疾病。特点是智力发育迟缓,身体发育迟缓,脸型特别。表现为嗜睡、进食困难、眼距宽、眼裂小、斜侧眼、鼻梁低、外耳小、硬腭窄、舌从口中伸出、流涎;骨龄滞后于年龄,身材矮小,头围比正常人小,出牙延迟,头发稀疏,四肢短小。
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问什么是同源染色体
答同源染色体是有丝分裂中期,看到的长度和着丝粒位置相同的两条染色体,或减数分裂中的成对染色体。在不同时期,同源染色体有不同的表现形式,其中一条同源染色体来自父本,另一条来自母本,形状、大小和结构是相同的。同源染色体是生物遗传学中的一个概念,无论是动物还是植物,不同的物种都会有染色体差异,以区分不同的物种和不同的基因。
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问XYY染色体综合征有哪些症状
答xyy综合征又称为超雄综合征。主要的临床特征是身高特别的高,智能低下、弱智,语言能力发育能力较晚、表达、叙述的能力差,脾气暴躁、易激动、招惹和攻击他人等表现。现在也有认为xyy综合征病人除体貌和心理特征和常人有所不同外,其他方面无明确的不同。病人可以正常结婚生育,一小部分病人由于少精或无精患有不育症。
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问21号染色体三体怎么检查
答21号染色体三体的筛查主要涉及验血,也叫唐氏综合征筛查,包括18三体筛查,主要是针对神经管缺陷,然后可以在孕15-21周、孕中期或孕9-14周进行,主要是验血,9-14周之前也可以进行nt检测,也是21三体筛查的一部分。
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问孕前染色体怎么检查
答孕前检查染色体需要通过抽血进行检查。 对于有不健康怀孕或家族史的人,可以在怀孕前检查染色体,从静脉血中提取染色体,进行培养和核型分析。 染色体是人类的遗传物质,当染色体出现问题时,可能会对后代的繁衍产生一定的影响,因此个体人群需要进行染色体检查。如果染色体有问题,面对生育能力,可以通过产前诊断或辅助生殖技术辅助怀孕。 不是每个人都需要检查染色体,建议在医生的指导下检查。
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问21号染色体三体有什么症状
答21号染色体三体的症状为平头、平脸、头发稀疏、鼻梁低、眼距宽、上斜裂、内眦赘皮、耳朵小、上耳轮折叠、耳垂小或缺失。胖舌,经常张嘴伸舌,流涎。牙齿发育不全,牙齿缺失,下颌小。普通的肉搏。骨盆发育不良,步态笨拙,智力低下,生长发育不良,身材矮小,肌张力低,患有生殖器发育不良。近50%的患者合并先天性心脏病,尤其是室间隔缺损、房间隔缺损和动脉导管未闭。
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问胎儿染色体怎么检查
答胎儿染色体检查可分为筛查和诊断。筛查包括孕妇血清学检查,即唐氏筛查,或胎儿DNA无创产前筛查,这两种检查的结果可以表明胎儿染色体异常的风险。如果孕妇的病史或上述检查提示胎儿有染色体异常的高风险,可在孕11-13 6周进行绒毛活检或羊膜腔穿刺及羊水抽吸,如果错过了上述时机,脐静脉穿刺是可行的,可以对获得的绒毛、羊水或脐带血进行检测,获得胎儿染色体结果,从而确认胎儿是否存在染色体异常。
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问什么是染色体核型分析
答染色体核型分析是分析染色体长度、着丝点位置、臂比、体型等特征,在生物细胞中,以中期染色体为研究对象。 正常人的体细胞染色体数目为46条,具有确定的形状和结构,染色体在形态结构或数量上的异常称为染色体异常,染色体异常引起的疾病为染色体疾病。染色体核型分析后,根据染色体结构和数目的变化,可以判断生物的病因。 临床染色体检查的目的是发现染色体异常,诊断染色体异常引起的疾病。
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问染色体检查主要是查什么
答染色体是遗传信息的载体,主要检查是否有染色体异常或遗传性染色体疾病。对于成年人来说,一般抽血检查就够了,对于胎儿,可以在孕早期抽取绒毛进行检查;妊娠中期可抽取羊水;孕晚期可以取脐带血检查胎儿的染色体。如果胎儿染色体异常,需要产前诊断的医生要进一步评估胎儿是否可以保存,预后如何,是否会有一些不良后果。医生分析后,夫妻双方要考虑是否保留胎儿。
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问染色体检查包括哪些检查
答染色体检查包括不孕不育、胎儿畸形、流产等疾病的原因。 1、可以通过抽取夫妻双方的外周血进行染色体检查,了解染色体的组成有无异常变化,从而对遗传病做出一定的判断,临床上可用于不孕症的调查。 2、通过染色体检查,可以知道胎儿是否异常。根据基因检查,明确胎儿是否有遗传病,如21-三体综合征、18-三体综合征等。 3、如果患者有稽留流产或习惯性流产,可进行绒毛病理活检,了解染色体是否有异常改变。
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问染色体检查适用哪些人群
答染色体检查适用人群如下: 1、发育异常、畸形、智力低下。 2、两次或两次以上流产及不孕夫妇。 3、性腺及外生殖器器发育出现异常者。 4、患有无精子症或严重少精子症的患者。 5、有染色体异常子女的夫妇。 6、原发性闭经妇女。 7、长期接触X射线、电离辐射、有毒化学品、孕期接触辐射(需要注意的是电脑也有辐射)、抗肿瘤药物等人员。 8、恶性循环血液肿瘤病患者。 9、35岁以上的孕妇。
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问染色体检查有几种检测方式
答染色体检查一般有一种检测方式。染色体检查的方式是采血,检测的血样是静脉血。 染色体检查是一种常见的遗传学检查方法,检查方式是静脉采血,比较简单,但是血样培养后期比较长,一般需要3周左右才能出具检测报告。 检查前要预防感染、发烧等,并避免抗生素、吸烟、饮酒等因素的干扰,以免干扰检测结果。需要注意的是,染色体检查属于基因检查,检查前需要签署基因检查知情同意书和相关基因检查文件。
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问染色体检查有哪些注意事项
答染色体检查要注意放松心情、禁食、不要接触有毒有害物质等。 1、放松心情,注意规律作息,不要熬夜,不要过度劳累。 2、注意染色体检查前禁止饮食,因为染色体检查是空腹血,检查前注意不要吃油腻的食物。 3、抽血前注意不要接触有毒有害物质,如辐射、病毒,避免发烧等。
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问21号染色体三体检查有什么注意事项
答1、放松心情,注意规律作息,检查前不要熬夜,不要过度劳累。 2、注意染色体检查前禁止饮食,因为染色体检查是空腹血。检查前注意不要吃油腻的食物。 3、注意不要接触有毒有害物质,如辐射、病毒,避免发烧等。