一岁宝宝发育迟缓表现在哪些方面
2024-05-29 4461次浏览
孩子已经一岁了,但是还不会自行站立,并且动作比较缓慢,朋友说可能是发育迟缓,想咨询一下如果是发育迟缓表现在哪方面呢?
一岁宝宝发育迟缓的表现主要包括以下几个方面:1.运动能力落后:宝宝可能无法按时学会爬行、站立或行走,或相较于同龄儿童,学会这些技能的时间明显延迟。2.语言能力不足:到一岁时,宝宝可能仍无法发出简单的语音,不能模仿表情或手势,语言发育明显滞后。3.反应和注意力问题:对外部刺激反应迟钝,注意力难以集中,可能表现为睡眠过多或不易唤醒。4.生长指标异常:体重和身高可能低于同龄婴儿的平均水平,头围也可能出现异常。5.其他行为特征:缺乏兴趣和好奇心,表现消极或沉默,可能伴有尿味异常等特殊症状。若宝宝出现以上多种症状,建议家长及时咨询专业医生进行评估和干预。
2024-05-29 09:49
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2024-11-09
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2023-08-26
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问18三体综合征是什么
答18三体综合征是一种染色体异常疾病,也叫爱德华氏综合征。18三体综合征由于18号染色体多一条而引起的一系列临床表现,表现为生长速度延迟、内脏器官畸形、智力障碍、特殊手足部特征等,且出生后容易因呼吸及进食困难而死亡,本病目前临床无有效治疗方法。
2023-10-25
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问18号染色体三体综合征是什么意思
答是一种染色体的异常,患儿有多余的一条18号染色体。大多数患者会有生长缺陷、智力低下和特殊特征,孕妇生18三体孩子的风险会随着年龄的增长而明显增加。18三体综合征通常伴有严重的多发性畸形,通常是致命的,因此很少能活到1岁。患者的所有细胞或大部分细胞的18号染色体是三体,大部分是三体,这是由于减数分裂时染色体不分离。患者寿命很短,30%在出生后一个月内死亡,50%在两个月内死亡,10%能活到一岁,但有严重的智力障碍。
2022-12-26
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问21三体综合征是什么
答21三体综合征,也称为先天愚型,是最常见的染色体疾病。患病儿童主要表现为不同程度的智力发育迟缓和体格发育落后,孩子会有一种特殊的先天性愚型的面容,表现为圆脸、平头、眼裂小、外倾、鼻梁扁平、眼距宽、小嘴、伸舌、身材矮小、四肢关节韧带松弛。大约1/3的孩子会患有先天性心脏病或其他畸形。因为孩子的免疫功能普遍较低,容易患传染病。
2022-12-26
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问21三体综合征怎么检查
答21三体综合征的检查方法是做唐氏筛查。唐氏筛查在怀孕14至18周之间进行,早上空腹12小时后,取孕妇静脉血两毫升,一般2 ~ 3周后知道结果。如果血清结果呈阳性,则表明存在高风险,对于高危人群,建议做羊水检查,做进一步的明确和治疗。21三体综合征主要是常染色体21数目异常引起的出生缺陷,也可能伴有其他先天性异常。典型表现为头小、眼斜、眼距宽、生长发育缓慢、智力低下,可伴有畸形。染色体变异主要是遗传和环境因素造成的。目前没有特别有效的治疗方法,主要是通过教育训练,治疗并发症和畸形。
2022-12-26
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问21三体综合征有什么症状表现
答21-三体综合征,又称唐氏综合征,其症状和表现是智力发育迟缓,身体发育比正常儿童慢,体长和体重明显较低,身体和运动发育比正常儿童慢,有特殊面容,先天性心脏病等畸形和残疾。其中,智力低下是这种疾病最突出、最严重的表现,而且随着年龄的增长,智力低下会越来越明显。一旦有唐氏综合症的孩子出生,会给家庭造成巨大的负担,所以一定要做好孕期唐氏综合症筛查。
2022-12-26






