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来氟米特片

来氟米特片

处方药
适应症:

适用于成人类风湿关节炎,有改善病情作用。

主要成份:

来氟米特。其化学名称为:N-(4-三氟甲基苯基)-5-甲基异唑-4-甲酰胺。分子式:C12H9F3N202分子量:270.2

功能主治:

适用于成人类风湿关节炎,有改善病情作用。 狼疮性肾炎。

适用于成人类风湿关节炎,有改善病情作用。 狼疮性肾炎。
用法用量:

⑴成人类风湿性关节炎:口服。由于来氟米特半衰期较长,建议间隔24小时给药。为了快速达到稳态血药浓度,参照国外临床试验资料并结合Ⅰ期临床试验结果,建议开始治疗的最初三天给予负荷剂量一日50mg,之后根据病情给予维持剂量一日10mg或20mg。3个月为1疗程。 ⑵狼疮性肾炎:口服。根据病情选择适当剂量,推荐剂量一日一次,一次20-41mg,病情缓解后适当减量。

⑴成人类风湿性关节炎:口服。由于来氟米特半衰期较长,建议间隔24小时给药。为了快速达到稳态血药浓度,参照国外临床试验资料并结合Ⅰ期临床试验结果,建议开始治疗的最初三天给予负荷剂量一日50mg,之后根据病情给予维持剂量一日10mg或20mg。3个月为1疗程。 ⑵狼疮性肾炎:口服。根据病情选择适当剂量,推荐剂量一日一次,一次20-41mg,病情缓解后适当减量。
批准文号:

国药准字H20080047

生产企业:

大连美罗大药厂

药品说明书

药品名称

来氟米特片

成份

来氟米特。其化学名称为:N-(4-三氟甲基苯基)-5-甲基异唑-4-甲酰胺。分子式:C12H9F3N202分子量:270.2

功能主治

适用于成人类风湿关节炎,有改善病情作用。 狼疮性肾炎。

用法用量

⑴成人类风湿性关节炎:口服。由于来氟米特半衰期较长,建议间隔24小时给药。为了快速达到稳态血药浓度,参照国外临床试验资料并结合Ⅰ期临床试验结果,建议开始治疗的最初三天给予负荷剂量一日50mg,之后根据病情给予维持剂量一日10mg或20mg。3个月为1疗程。 ⑵狼疮性肾炎:口服。根据病情选择适当剂量,推荐剂量一日一次,一次20-41mg,病情缓解后适当减量。

不良反应

主要有腹泻、瘙痒、可逆性肝脏酶(ALT和AST)升高、脱发、皮疹等。在国外临床试验中,来氟米特治疗1339例类风湿关节炎病人中,发生率ge;3%的不良事件包括:乏力、腹痛、背痛、高血压、厌食、腹泻、消化不良、胃肠炎、肝脏酶升高、恶心、口腔溃疡、呕吐、体重减轻、关节功能障碍、腱鞘炎、头晕、头痛、支气管炎、咳嗽、呼吸道感染、咽炎、脱发、搔痒、皮疹、泌尿系统感染等。以上不良事件均在安慰剂对照或阳性对照柳氮磺胺吡啶治疗组及MTX治疗组中发现,其中来氟米特治疗组以腹泻、肝脏酶升高、脱发、皮疹较为明显,在应用过程中应

禁忌

对本品及其代谢产物过敏者及严重肝脏损害患者禁用。

注意事项

1.临床试验发现来氟米特可引起一过性的ALT升高和白细胞下降,服药初始阶段应定期检查ALT和白细胞。检查间隔视病人情况而定。2.严重肝脏损害和明确的乙肝或丙肝血清学指标阳性的患者慎用。用药前及用药后每月检查ALT,检测时间间隔视病人具体情况而定。如果用药期间出现ALT升高,调整剂量或中断治疗的原则:(1)如果ALT升高在正常值的2倍(120U/L),应停药观察。停药后若ALT恢复正常可继续用药,同时加强护肝治疗及随访,多数病人ALT不会再次升高。3.免疫缺陷、未控制的感染、活动性胃肠道疾病、肾功能不全、骨

药物相互作用

1.考来烯胺和活性炭:13例患者和96例志愿者给予考来烯胺或活性炭,血浆中ML浓度很快减少。2.肝毒性药物:来氟米特和其它肝毒性药物合用可能增加不良反应,同时也应考虑到虽然中断来氟米特治疗,但没有采取药物消除措施就接着服用这些药物,同样有可能增加不良反应。在小样本(30例)来氟米特和MTX联合用药的研究中,有5例肝脏酶出现2~3倍升高。其中2例继续服用,3例中断来氟米特治疗,酶的升高都得到恢复。另外5例升高大于3倍,其中2例继续服用,3例中断来氟米特治疗,酶的升高也都得到恢复。3.非甾体抗炎药物:在体外一

药理作用

本品为一个具有抗增殖活性的异口恶 唑类免疫抑制剂,其作用机理主要是抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性,从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。体内外试验表明本品具有抗炎作用。来氟米特的体内活性主要通过其活性代谢产物 A771726(M1)而产生。

规格

10毫克

包装规格

复合铝箔包装,10片/板,1板/盒,复合铝箔包装,8s*2板/盒,10片/板×2板/盒,8片/板×4板/盒,8片/板×6板/盒

有效期

(1)10mg 36个月(2)20mg 24个月

执行标准

批准文号

国药准字H20080047

生产企业

企业名称:大连美罗大药厂

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