
厄贝沙坦片
高血压病。
厄贝沙坦
高血压病
口服:推荐起始剂量为0.15g,一日1次。根据病情可增至0.3g,一日1次。
国药准字H20053912
修正药业集团股份有限公司
药品说明书
厄贝沙坦片
厄贝沙坦
高血压病
口服:推荐起始剂量为0.15g,一日1次。根据病情可增至0.3g,一日1次。
常见不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。
已知对本品成份过敏。 怀孕的第4至第9个月。 哺乳期。
开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。
利尿剂和其它抗高血压药物:当本品和其它降血压药物合用时,其降血压效应可能增强。然而,本品可和其它降血压药物如长效钙通道阻断剂、β受体阻断剂和噻嗪类利尿剂安全地合用。当首次使用本品之前已用过高剂量利尿剂可能导致容量消耗和低血压的风险。 补钾药物和保钾利尿药:基于其它能影响肾素-血管紧张素系统的药物的临床使用经验,合用保钾利尿剂、补充钾、含钾的盐替代物或者其它能增加血清钾水平(例如肝寨钠)的药物可以导致血清钾的增高,因此不建议合用。 锂剂: 当锂剂和血管紧张素转换酶抑制剂合用时,有报道血清锂
厄贝沙坦是一种有效的、口服活性的选择性血管紧张素-Ⅱ受体(ATI亚型)拮抗剂。 不管血管紧张素-Ⅱ的来源或合成途径如何,它应该能阻断所有由ATI受体介导的血管紧张素-Ⅱ的作用。其对血管紧张素-Ⅱ受体(ATI)选择性拮抗作用导致了血浆肾素和血管紧张素-Ⅱ水平的升高和血浆醛固酮水平的降低。给予无电解质紊乱的患者单独使用推荐剂量的厄贝沙坦时,血清钾不会受到明显影响。厄贝沙坦不抑制血管紧张素转换酶(ACE或激酶Ⅱ),在该酶的作用下能生成血管紧张素-Ⅱ,也能将缓激肽降解为非活性代谢物。厄贝沙坦的活性不需要代谢激活。
75mg
双层铝膜压制包装,6片/板,1板或2板/盒;8片/板,1板/盒; 10片/板,1板或3板/盒; 12片/板,1板/盒。
暂定24个月。
WS1 -(X-016)-2005Z
国药准字H20053912
企业名称:修正药业集团股份有限公司