
马来酸依那普利片
用于治疗原发性高血压。
马来酸依那普利,其化学名称为:N一【(S)一1-(乙氧羰基)-3-苯丙基】-L-丙氨酰-L-脯氨酸(Z)-2-丁烯二酸盐。其化学结构式为:分子式:C20H28N2O5·C4H4O4分子量:492.52
用于治疗原发性高血压。
口服。开始剂量为一日5-10mg(l片-2片),分1-2次服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平,可逐渐增加剂量,一般有效剂量为一日10~20mg,一日最大剂量一般不宜超过40mg,本品可与其他降压药特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不宜与潴钾利尿剂合用。
国药准字H10930062
常州制药厂有限公司
药品说明书
马来酸依那普利片
马来酸依那普利,其化学名称为:N一【(S)一1-(乙氧羰基)-3-苯丙基】-L-丙氨酰-L-脯氨酸(Z)-2-丁烯二酸盐。其化学结构式为:分子式:C20H28N2O5·C4H4O4分子量:492.52
用于治疗原发性高血压。
口服。开始剂量为一日5-10mg(l片-2片),分1-2次服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平,可逐渐增加剂量,一般有效剂量为一日10~20mg,一日最大剂量一般不宜超过40mg,本品可与其他降压药特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不宜与潴钾利尿剂合用。
可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。
对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。肾功能严重受损者慎用。
1.个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下降,故首次剂量宜从2.5MG开始。
尚不明确。
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。
10毫克
每盒12片
36个月
《中国药典》2005年版二部。
国药准字H10930062
企业名称:常州制药厂有限公司