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问吉尔伯特综合症是什么

答吉尔伯特综合症是一种较为常见的遗传性高胆红素血症，也被称为体质性肝功能不良性黄疸。它主要是由于肝脏内一种名为尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶的酶活性降低，导致肝细胞对胆红素的摄取、结合及排泄发生障碍，从而引起血液中胆红素浓度增高。 该病的主要原因是基因变异导致的酶活性降低，属于遗传性疾病。 吉尔伯特综合症通常无需特殊治疗，因为大多数患者无明显症状，仅在体检或家族筛查时被发现。然而，患者应避免使用可能加重肝脏负担的药物或食物。若有明显症状或肝功能受损，可遵医嘱进行保肝治疗。

问格林巴利综合征又叫什么病

答

格林巴利综合征是指吉兰-巴雷综合征。这是一种脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病，主要由自身免疫异常或病毒感染引起。

该疾病主要影响脊髓神经根和周围神经，导致患者出现进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。部分患者还可能伴有脑神经损害，出现双侧面瘫等症状。其发病机制繁杂，多与感染或疫苗接种后的免疫反应有关，造成神经系统的脱髓鞘改变。

在治疗方面，包括免疫球蛋白静脉注射、血浆置换等方法，以抑制免疫反应，减轻神经损害，促进患者康复。

通常经过积极的治疗，大部分患者经过治疗能够完全治愈。

问肾病综合征是什么病

答肾病综合征在临床上一般指的是受到多种因素影响，造成肾小球基膜通透性增大，引起高度水肿、低蛋白血症、大量蛋白尿等现象的一种症候群，通常会对肾脏造成不同程度的影响，使患者出现水肿、体重上升、血压升高或乏力等现象。由于该病有一定遗传倾向，大多数患者治疗后可能会复发，建议患者积极配合医生治疗，控制病情。

问什么是原发性肾病综合征

答原发性肾病综合征是受到遗传、感染等多种因素，引起肾小球基底膜通透性增高，导致大量蛋白流失，出现低蛋白血症、高胆固醇血症、高度水肿等临床综合症的一种疾病。针对该疾病的治疗，通常需要在医生的指导下服用泼尼松、他克莫司等药物治疗。

问肾病综合征包括什么

答肾病综合征包括遗传性肾病综合征、继发性肾病综合征、原发性肾病综合征。其中原发性肾病综合征包括微小病变、膜性肾病、系膜增生性肾小球疾病、局灶节段性肾小球硬化症、膜增生性肾小球肾炎。需要根据疾病的具体类型，在医生指导下针对性治疗。