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厄贝沙坦片

厄贝沙坦片

处方药
适应症:

高血压病。

主要成份:

厄贝沙坦

功能主治:

高血压病

高血压病
用法用量:

常建议的初始剂量和维持剂量为每日0.15g,饮食对服药无影响。一般情况下,厄贝沙坦0.15g每天一次比75mg能更好地控制24小时的血压。但对某些特殊的病人,特别是进行血液透析和年龄超过75岁的病人,初始剂量可考虑用75mg。 使用厄贝沙坦0.15g每天一次不能有效控制血压的患者,可将本品剂量增至0.30g,或者增加其它抗高血压药物。尤其是加用如双氢克尿噻类利尿剂已经显示出具有附加效应。 在患有2型糖尿病的高血压患者中,治疗初始剂量应为0.15g每日一次,并可增量至0.30g每日一次,作为治疗肾脏疾病

常建议的初始剂量和维持剂量为每日0.15g,饮食对服药无影响。一般情况下,厄贝沙坦0.15g每天一次比75mg能更好地控制24小时的血压。但对某些特殊的病人,特别是进行血液透析和年龄超过75岁的病人,初始剂量可考虑用75mg。 使用厄贝沙坦0.15g每天一次不能有效控制血压的患者,可将本品剂量增至0.30g,或者增加其它抗高血压药物。尤其是加用如双氢克尿噻类利尿剂已经显示出具有附加效应。 在患有2型糖尿病的高血压患者中,治疗初始剂量应为0.15g每日一次,并可增量至0.30g每日一次,作为治疗肾脏疾病
批准文号:

国药准字H20000545

生产企业:

安徽环球药业股份有限公司

药品说明书

药品名称

厄贝沙坦片

成份

厄贝沙坦

功能主治

高血压病

用法用量

常建议的初始剂量和维持剂量为每日0.15g,饮食对服药无影响。一般情况下,厄贝沙坦0.15g每天一次比75mg能更好地控制24小时的血压。但对某些特殊的病人,特别是进行血液透析和年龄超过75岁的病人,初始剂量可考虑用75mg。 使用厄贝沙坦0.15g每天一次不能有效控制血压的患者,可将本品剂量增至0.30g,或者增加其它抗高血压药物。尤其是加用如双氢克尿噻类利尿剂已经显示出具有附加效应。 在患有2型糖尿病的高血压患者中,治疗初始剂量应为0.15g每日一次,并可增量至0.30g每日一次,作为治疗肾脏疾病

不良反应

常见不良反应为:头痛、晕眩、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。(详见内包装说明书)

禁忌

已知对本品成份过敏。 怀孕的第4至第9个月。 哺乳期。

注意事项

已知对本品成分过敏。怀孕的第4至第9个月。

药物相互作用

利尿剂和其它抗高血压药物 :当本品和其它降血压药物合用时,其降血压效应可能增强。然而,本品可和其它降血压药物如长效钙通道阻断剂、β-受体阻断剂和噻嗪类利尿剂安全地合用。当首次使用本品之前已用过高剂量利尿剂可能导致容量消耗和低血压的风险。

药理作用

厄贝沙坦是一种有效的、口服活性的选择性血管紧张素-Ⅱ受体(ATI亚型)拮抗剂。 不管血管紧张素-Ⅱ的来源或合成途径如何,它应该能阻断所有由ATI受体介导的血管紧张素-Ⅱ的作用。其对血管紧张素-Ⅱ受体(ATI)选择性拮抗作用导致了血浆肾素和血管紧张素-Ⅱ水平的升高和血浆醛固酮水平的降低。给予无电解质紊乱的患者单独使用推荐剂量的厄贝沙坦时,血清钾不会受到明显影响。厄贝沙坦不抑制血管紧张素转换酶(ACE或激酶Ⅱ),在该酶的作用下能生成血管紧张素-Ⅱ,也能将缓激肽降解为非活性代谢物。厄贝沙坦的活性不需要代谢激活。

规格

75mg

包装规格

双层铝膜压制包装,6片/板,1板或2板/盒;8片/板,1板/盒; 10片/板,1板或3板/盒; 12片/板,1板/盒。

有效期

暂定24个月。

执行标准

WS1 -(X-016)-2005Z

批准文号

国药准字H20000545

生产企业

企业名称:安徽环球药业股份有限公司

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