幼儿生长发育迟缓怎么办
2022-06-09 8764次浏览
孩子已经快10个月大了，生长发育迟缓，幼儿生长发育迟缓怎么办？
首都医科大学附属北京儿童医院
幼儿生长发育迟缓，添加的辅食需要补充营养，要多添加蛋白质以及维生素含量高的辅食，可以促进幼儿生长发育。另外也要让孩子养成健康的饮食习惯，不要挑食，不要偏食。孩子生长发育容易出现缺少微量元素的问题，需要定期补钙，定期补锌，补钙的同时也要补充维生素D3，可以促进钙元素的吸收。
2022-06-09 17:25
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2024-11-09
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2023-08-26
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问18三体综合征是什么
答18三体综合征是一种染色体异常疾病，也叫爱德华氏综合征。18三体综合征由于18号染色体多一条而引起的一系列临床表现，表现为生长速度延迟、内脏器官畸形、智力障碍、特殊手足部特征等，且出生后容易因呼吸及进食困难而死亡，本病目前临床无有效治疗方法。
2023-10-25
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问18号染色体三体综合征是什么意思
答是一种染色体的异常，患儿有多余的一条18号染色体。大多数患者会有生长缺陷、智力低下和特殊特征，孕妇生18三体孩子的风险会随着年龄的增长而明显增加。18三体综合征通常伴有严重的多发性畸形，通常是致命的，因此很少能活到1岁。患者的所有细胞或大部分细胞的18号染色体是三体，大部分是三体，这是由于减数分裂时染色体不分离。患者寿命很短，30%在出生后一个月内死亡，50%在两个月内死亡，10%能活到一岁，但有严重的智力障碍。
2022-12-26
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问21三体综合征是什么
答21三体综合征，也称为先天愚型，是最常见的染色体疾病。患病儿童主要表现为不同程度的智力发育迟缓和体格发育落后，孩子会有一种特殊的先天性愚型的面容，表现为圆脸、平头、眼裂小、外倾、鼻梁扁平、眼距宽、小嘴、伸舌、身材矮小、四肢关节韧带松弛。大约1/3的孩子会患有先天性心脏病或其他畸形。因为孩子的免疫功能普遍较低，容易患传染病。
2022-12-26
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问21三体综合征怎么检查
答21三体综合征的检查方法是做唐氏筛查。唐氏筛查在怀孕14至18周之间进行，早上空腹12小时后，取孕妇静脉血两毫升，一般2 ~ 3周后知道结果。如果血清结果呈阳性，则表明存在高风险，对于高危人群，建议做羊水检查，做进一步的明确和治疗。21三体综合征主要是常染色体21数目异常引起的出生缺陷，也可能伴有其他先天性异常。典型表现为头小、眼斜、眼距宽、生长发育缓慢、智力低下，可伴有畸形。染色体变异主要是遗传和环境因素造成的。目前没有特别有效的治疗方法，主要是通过教育训练，治疗并发症和畸形。
2022-12-26
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问21三体综合征有什么症状表现
答21-三体综合征，又称唐氏综合征，其症状和表现是智力发育迟缓，身体发育比正常儿童慢，体长和体重明显较低，身体和运动发育比正常儿童慢，有特殊面容，先天性心脏病等畸形和残疾。其中，智力低下是这种疾病最突出、最严重的表现，而且随着年龄的增长，智力低下会越来越明显。一旦有唐氏综合症的孩子出生，会给家庭造成巨大的负担，所以一定要做好孕期唐氏综合症筛查。
2022-12-26
