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内生软骨瘤病

内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病,可发生在肢体的单侧或双侧。

目录
1.内生软骨瘤病的发病原因有哪些 2.内生软骨瘤病容易导致什么并发症 3.内生软骨瘤病有哪些典型症状 4.内生软骨瘤病应该如何预防 5.内生软骨瘤病需要做哪些化验检查 6.内生软骨瘤病病人的饮食宜忌 7.西医治疗内生软骨瘤病的常规方法

1内生软骨瘤病的发病原因有哪些

内生软骨瘤病是骨骼发育过程中部分异位的骨骺板衍变而成。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病,可发生在肢体的单侧或双侧。

2内生软骨瘤病容易导致什么并发症

由于骨皮质压迫、破坏,可造成骨质的形态发生改变。如合并肢体短缩、弯曲畸形,患者可因长骨的破坏,而影响到正常的行走。部分病例可在行走时出现明显的骨骼疼痛,甚至发生病理性骨折。

3内生软骨瘤病有哪些典型症状

在临床上,内生软骨瘤病表现为可触及的肿块,但很少有疼痛。肿瘤侵及手部或足部,由于多发病变可以造成病残。病变侵及长管状骨,使内生软骨骨化不能正常进行,骨骺板不能正常生长,因而肢体可以出现短缩、弯曲畸形。如前臂向尺侧弯曲畸形,下肢膝外翻等。当患者达到成年时,肿瘤可停止生长。成人多发内生软骨瘤病可发生恶性变,恶变率约为5%~25%。多发内生软骨瘤病,常在儿童时期出现症状,至青春期畸形明显,以后逐渐稳定。依据病史,临床症状及体征,X线的表现,一般诊断不难。

4内生软骨瘤病应该如何预防

内生软骨瘤病的通常发病年龄为10岁以内患儿,男性多于女性。幼年时期可增加患儿的体育运动,促进骨化,可减少内生软骨瘤病的发生。

5内生软骨瘤病需要做哪些化验检查

内生软骨瘤的主要检查是以下3项:
1、骨髓象
可见病理肿瘤组织。
2、X线检查
多发内生软骨瘤病的每一个病变的X线表现与单发内生软骨瘤相似,但为多发。且有骨骼畸形或短缩,其干骺端可以增宽。
3、CT检查
可见到骨皮质被增生的软骨骨瘤压迫,局部血液循环障碍。临床体格检查可伴有疼痛、局部皮肤的温度增高等表现。

6内生软骨瘤病病人的饮食宜忌

内生软骨瘤病在饮食上应注意:
1、宜多吃具有抗骨髓病、骨肉瘤的食物,如海带、紫菜、淡菜、海蛤、裙带菜、杏仁、桃仁、李。
2、骨痛 宜吃龟板、鳖肉、穿山甲、牡蛎、蟹、虾、核桃。
3、脾脏肿大 宜吃甲鱼、泥鳅、海鳗、毛蚶、海带、裙带菜。
4、贫血 宜吃猪肝、香菇、芝麻、蜂乳、黄鱼、花生、海参、鲩鱼、鲍鱼。

7西医治疗内生软骨瘤病的常规方法

由于病变的多发性,难以将每个内生软骨瘤均予治疗,对无症状者可以不予治疗但应随诊观察。对有症状的具体部位,可以刮除病灶并植骨,对明显的肢体畸形可以做截骨纠正。

多发内生软骨瘤病有人报告可以随着生长病变可以缩小,甚至完全消失,而被正常组织所代替。但另一方面这种病变潜在性恶性改变的可能性较大,可变为软骨肉瘤或骨肉瘤,如有恶性变发生,则应采取较彻底手术方法予以切除,甚至截肢。

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