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心包间皮瘤

心包间皮瘤是一种原发性的心包恶性肿瘤,不同于发生于房室结的间皮瘤,后者为良性。各年龄均可罹患本病,但多见于30~50岁,男女发病数之比为2∶1。

目录
1.心包间皮瘤的发病原因有哪些 2.心包间皮瘤容易导致什么并发症 3.心包间皮瘤有哪些典型症状 4.心包间皮瘤应该如何预防 5.心包间皮瘤需要做哪些化验检查 6.心包间皮瘤病人的饮食宜忌 7.西医治疗心包间皮瘤的常规方法

1心包间皮瘤的发病原因有哪些

一、发病原因

部分学者认为该病的发生与石棉、玻璃纤维等暴露有关,将其归属于石棉沉着病范畴,并确定为职业病,但此种因果关系并非存在于所有病例。

二、发病机制

肿瘤起源于心内淋巴、内胚层和中胚层间皮细胞,大多数表现为弥漫性生长,涉及心包膜的壁层和脏层,使心包广泛增厚,并常漫延至包括浅层心肌在内的邻近组织,部分可转移至局部淋巴结,但罕见腹腔脏器及骨髓等远处转移。少数肿瘤呈局限性生长。心包间皮瘤缺少明确的组织学特征,难以分类,组织学上多为排他性诊断。

2心包间皮瘤容易导致什么并发症

可出现心包填塞、心肌梗死、心力衰竭等并发症。可引起心肌梗死或急性心包填塞,除局部症状外,并可有发热不适体重减轻等全身表现。体检有时可闻及心包摩擦音,还可有奇脉颈静脉怒张、肝大、下肢水肿等心包填塞体征心包液,早期可为浆液性后多为血性。

3心包间皮瘤有哪些典型症状

各年龄均可罹患本病,但多见于30~50岁,男女发病数之比为2∶1,临床表现类似于急性心包炎,如胸骨后疼痛,呼吸困难,端坐呼吸等,此类症状表明存在心包填塞和缩窄,肿瘤侵袭到冠状动脉时,可引起心肌梗死或急性心包填塞,除局部症状外,并可有发热,不适,体重减轻等全身表现,体检有时可闻及心包摩擦音,还可有奇脉,颈静脉怒张,肝大,下肢水肿等心包填塞体征,心包液早期可为浆液性,后多为血性。

4心包间皮瘤应该如何预防

1、肿瘤的预防不同于一般传染病的预防由于它的病因及发病机制复杂,故其涵义远非单纯消除致病因素所能包括。所以肿瘤预防的概念,突出祛除病因,亦即在肿瘤流行病学病因学基础上,减少或祛除致病因素,治疗癌前疾患,充分运用综合治疗的手段提高肿瘤的治疗水平,降低病死率,最大限度地取得肿瘤的有效控制。

2、早期发现、早期诊断和早期治疗的综合措施本病如病变局限首选手术切除,然而能完全切除者甚少,病变弥漫者心包开口减压或心包切除虽能缓解临床症状,但预后差。

5心包间皮瘤需要做哪些化验检查

1、心包穿刺液:可找到肿瘤细胞,对疾病的诊断有所帮助。

2、胸部X线:可见心脏阴影增大,各弧弓界限不清,形态发生改变,见心脏局部不规则的突出或结节。

6心包间皮瘤病人的饮食宜忌

1、心包间皮瘤的食疗方:

饮食均衡,多吃水果蔬菜等高纤维食物,多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品,注意饮食清淡,可进行适量的运动

2、心包间皮瘤最好不要吃的食物:

忌烟酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物

(以上资料仅供参考,详情请咨询医生)

7西医治疗心包间皮瘤的常规方法

一、治疗

一旦高度怀疑此病,应早期手术探查,根据病变特点选择手术方式。局限性者可切除肿瘤;弥漫性者难以彻底切除肿瘤,心包开口减压术、心包切除术为可选择的手术方式,并可酌情予以放疗及化疗,但各种治疗方法疗效均不理想。

二、预后

本病预后甚差,未经治疗,病程一般不超过1年,心包填塞及心力衰竭为其死亡原因。虽经治疗,多数患者预后仍难以改善,尤其是弥漫性者。

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