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男性特纳综合征

  本征属原发性睾丸功能减退症的一个类型,本质上是性染色体畸变的遗传性疾病。主要表现为原发性性腺发育不全小睾丸小阴茎火罐网,也常表现为隐睾,睾丸中曲细精管发育不良但间质细胞常增生。

目录
1.男性特纳综合征的发病原因有哪些 2.男性特纳综合征容易导致什么并发症 3.男性特纳综合征有哪些典型症状 4.男性特纳综合征应该如何预防 5.男性特纳综合征需要做哪些化验检查 6.男性特纳综合征病人的饮食宜忌 7.西医治疗男性特纳综合征的常规方法

1男性特纳综合征的发病原因有哪些

此病属性染色体畸病变的遗传性疾病。

  染色体畸变是指染色体发生数目或结构上的改变。包括整个染色体组成倍的增加,成对染色体数目的增减,单个染色体某个节段的增减,以及染色体个别节段位置的改变。这些畸变,可在显微镜下观察和识别,它是染色体病形成的根本原因。染色体畸变分为数目畸变和结构畸变。


2男性特纳综合征容易导致什么并发症

男性特纳综合征此病属性染色体畸病变的遗传性疾病。身材矮小、项蹼、眼距增宽、面容呆板、质胸、乳头间距增大、肘外翻、指甲过凸及其他畸形,故称男性或假性的Turner综合征,原发性性腺发育不全,小睾丸、小阴茎,也常表现为隐睾,睾丸中曲细精管发育不良,但间质细胞常增生,血睾酮分泌正常或降低,尿促性腺激素增高。

3男性特纳综合征有哪些典型症状

1、主要表现为原发性性腺发育不全,小睾丸,小阴茎,也常表现为隐睾,睾丸中曲细精管发育不良,但间质细胞常增生。

  2、体态外形常与吐纳综合征相似身材矮小,项蹼,眼距增宽,面容呆板,盾胸,乳头间距增大,肘外翻,指甲过凸及其他畸形,故称男性或假性的Turner综合征。

  3、常伴肺动脉瓣狭窄等心脏畸形。

  4、智力常低下并伴眼睑下垂。

  5、重要的是染色体核型分析常有畸变,多为嵌合型,如45,XO/46,XY,45,XO/47,XXY,45,XO/46,XY/47,XXY等。

  6、无明显家族史。


4男性特纳综合征应该如何预防

男性特纳综合征此病属性染色体畸病变的遗传性疾病。导致染色体畸形改变的病因不明确,可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性,故本病无法直接预防。早期发现、早期诊断、早期治疗对预防本病具有重要意义。孕期应做到定期检查,若孩子有发育异常倾向,应及时做染色体筛查,明确后应及时行人工流产,以避免疾病患儿出生。

5男性特纳综合征需要做哪些化验检查

1、血睾酮分泌正常或降低,尿促性腺激素增高。

  2、重要的是染色体核型分析常有畸变,多为嵌合型,如45,XO/46,XY,45,XO/47,XXY,45,XO/46,XY/47,XXY等。

  3、超声心动图常显示有肺动脉瓣狭窄等心脏畸形。


6男性特纳综合征病人的饮食宜忌

饮食清淡富于营养,注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。以免造成病情反复的情况,比如说,海鲜、鸡肉、狗肉等。与此同时,也不要禁食刺激性的食物。多吃新鲜的蔬菜和水果。新鲜的蔬菜和水果含有大量人体所需的营养成分。多吃提高免疫力的食物,以提高机体抗病能力。

7西医治疗男性特纳综合征的常规方法

1、治疗

  本征主要针对原发性腺功能低下,治疗可使用雄性激素,但不能起到生育作用(轻型也可有生育能力)。如有隐睾,因无恶变趋向,故勿需切除;伴发自体免疫性甲状腺炎的几率稍高,需注意识别。

  2、预后

  轻型病例也可有生育能力。


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