1、发病原因

　　先天性眼外肌纤维化综合征系常染色体显性遗传，也可以散发，是一种先天性肌肉、筋膜发育异常性疾病。但真正病因尚不清楚。

　　2、发病机制

　　究其发病机制，有人认为原发病变在运动神经，包括脑干神经核支配有异常；也有人认为病变在肌肉本身。近年来从眼肌手术中发现眶内大量纤维组织增生，肌肉为纤维组织所代替并互相粘连，肌肉与巩膜及眼球筋膜相互粘连，肌电图证实肌肉为病理多相棘波，时值延长。有人把这种组织学和肌电图证明肌肉本身有问题的一类称为先天性眼肌病。

1、弱视及上睑下垂，以及内斜视、外斜视、先天性反向内眦赘皮、水平性或旋转性眼球震颤等。

　　2、眼球运动障碍：其特征为上睑下垂、眼球轻度外斜、眼球向各方向转动均受限、下颌上抬等。

　　3、合并眼部发育异常：如上睑下垂、睑裂增宽、内眦赘皮、小角膜、虹膜脉络膜缺损、黄斑移位、视神经缺损等。

一、临床类型

　　根据眼外肌纤维化的程度和眼外肌受累情况，本病可分为5种类型：

　　1、先天性固定性斜视：系水平肌的先天性纤维化，发生于内直肌时呈严重内斜，发生于外直肌时呈严重外斜，文献报道以内斜为多。

　　2、广泛性眼外肌纤维化综合征：纤维化发生在同侧眼2条以上眼外肌或包括提上睑肌。

　　3、先天性下直肌纤维化。

　　4、先天性上直肌纤维化。

　　5、伴眼球内陷的先天性单眼所有的眼外肌纤维化并有上睑下垂，此种类型少见。

　　二、临床特征

　　综合Laughling，Letson，Crawford和国内文献的报道，本病有如下临床特征：

　　1、先天发病，有阳性家庭史，为常染色体显性遗传，个别为散发病例，病情无进展及缓解。

　　2、眼球不能上转和下转，不能水平转动或稍有水平转动。

　　3、双眼上睑下垂。

　　4、无Bell现象。

　　5、双眼固定在向下注视的位置，位于水平线下20°～30°。

　　6、下颌上举，头后倾。

　　7、球结膜无弹性并变脆。

　　8、眼外肌，眼球筋膜与眼球之间有粘连，节制韧带肥厚，肌肉融合，眼外肌附着点可有严重异常，如后退，偏移，分支，足板形附着等。

　　9、常患弱视。

　　10、牵拉试验时向各方向牵拉眼球均不能转动。

　　11、向上方或侧方注视时，有异常辐辏运动或外侧注视时的异常开散运动。

为先天性疾病，具体病因不详，最主要的预防措施做好孕期的预防保健工作，以免导致胚胎发育异常：孕妇需要注意保持心态良好，规律生活，避免压抑和情绪紧张；饮食规律，加强营养，避免油炸煎烤类食物，以及含有防腐剂类的食物；避免接触放射源，避免乱用药物；注意避免受凉、劳累，以免引起感冒等病毒感染。

眼外肌广泛纤维化综合征除了根据患者的临床表现，眼外肌病理检查发现眼肌纤维(包括提上睑肌)或眼球筋膜均为纤维组织所代替，并有少量散在慢性炎性细胞浸润。

饮食应注意多服用清淡富于营养食物，注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。多吃新鲜的蔬菜和水果。多吃提高免疫力的食物，以提高机体抗病能力。

一、治疗

　　由于本病的眼外肌组织已经纤维化，无论手术矫正上睑下垂或斜视，效果均不满意。国外学者曾对部分患者行5次以上的手术，术后眼位仍未获正位。

　　1、斜视的矫正：应作为第1步手术，首先应做下直肌后退或完全断腱，上直肌可做缩短或前徙，分离球结膜和眼球筋膜与眼球的粘连，并经过肌肉或巩膜做一固定缝线，使眼球固定在上转位置，同时对于球结膜和眼球筋膜还应进行后退。

　　2、上睑下垂的矫正：应作为第2步手术考虑，提上睑肌缩短术几乎无效。Letson和Crawford主张用悬吊术矫正上睑下垂，可用阔筋膜或保存的异体巩膜做悬吊术。由于患者无Bell现象，应防止患者术后发生暴露性角膜炎，故以低矫为宜，上睑缘只能矫正至瞳孔上缘，切忌过矫。如不手术，可戴支架眼镜，也可取得美容上的效果。

　　二、预后

　　因肌组织已纤维化，手术矫正效果不满意。