儿童多动症与遗传有一定关系，遗传引起的多动症约占76 %左右。还可能与脑内神经化学递质的失衡、家庭和心理社会因素等方面有关。该病通常表现为注意力不集中、注意力时间短、性格冲动等症状。在医生的指导下，可以使用罗哌卡因、缓释片等中枢兴奋剂等药物进行治疗。

儿童急性B淋巴细胞白血病很可能是遗传的，因为儿童急性B淋巴细胞白血病的主要病因是病毒，然后免疫功能异常也可以引起该病，还有接触电离辐射或药物。家族遗传都可以导致这种疾病。所以患这种病有可能是遗传的，可能是接触辐射和异常物质引起的，也有可能是遗传因素引起的，然后及时治疗。

遗传性多囊肾患者可以正常结婚，但是在选择生育后代时要谨慎一些。该病属于先天性遗传性疾病，传染给下一代的几率比较高，轻者可没有任何症状表现，生存期不受影响，而病情严重者可能会伴有肾功能不全，肾衰等其他症状，危及生命安危。

急性淋巴细胞白血病通常是不会遗传的，但是在治疗期间不建议生育，或多或少都会对孩子造成影响，最好是治愈后再选择备孕。建议平时多吃些新鲜的蔬菜以及水果，适当的进行身体锻炼，提高身体的免疫力。注意休息，不要经常熬夜，避免做剧烈运动，以免身体碰伤。

遗传性血友病患者通常会出现自发性出血现象，有些患者口腔粘膜，皮下组织，牙龈等部位受到轻微创伤就会大量出血，甚至还可能会造成软组织或深部肌肉内血肿，部分患者运动时间过长或受到创伤时，髋关节、踝关节、肩关节等处也会出现不同程度的出血现象，甚至造成关节活动障碍。

癫痫病是一种常见的神经内科疾病，发病原因复杂多样，其中遗传因素被认为是其中一个重要的影响因素。这些疾病包括原发性癫痫、继发性癫痫等，发病机制和遗传方式也不尽相同。但是，遗传并不是唯一的原因，环境因素、脑部损伤等都可能导致癫痫的发生。即使癫痫病具有一定的遗传性，也并非完全由遗传因素决定。因此，即使家族中有癫痫病患者，也并不能肯定后代一定会患上癫痫病。如果有家族成员患有癫痫，那么其他家庭成员也应该密切关注自身的健康状况，及时就医进行检查。同时，也要注意预防脑部损伤，保持健康的生活方式，有助于预防癫痫的发生。

遗传性肝硬化一般是指遗传性代谢疾病，如肝豆状核变性，不具有传染性。肝硬化的原因有很多。有些患者是传染性的，如病毒性肝炎中的乙肝、丙肝。目前，乙肝病毒感染引起的肝硬化是我国最常见的疾病。这部分患者具有传染性，可通过血液传播、性接触传播、母婴垂直传播。但是日常的生活方式是没有传染性的，比如说话、握手、拥抱、一起吃饭等等。

遗传性多囊肾饮食注意提倡优质低蛋白饮食，蛋白质不可缺少，但量要控制，减轻肾脏的负担，建议以动物蛋白质为主，如鸡蛋、瘦肉、鱼肉,尽量减少豆腐等豆制品、花生等核果类的摄入，另外要低盐饮食，特别是有高血压症状的人群，需严格控制盐量的摄入。

患者一般可以通过局部按摩、射频消融等方式去除遗传性眼袋。遗传性眼袋的症状比较轻微，可以采用局部按摩的方法来进行眼部肌肉的按摩，可以促进周围的血液循环，这样可以起到紧致肌肤、消除眼袋的作用。遗传性眼袋的出现是由于遗传原因引起的，在年纪较大的时候，由于皮肤松弛，需要通过皮肤入路去除多余的皮肤和眶隔脂肪，再对眶隔筋膜进行再固定，从而消除遗传性眼袋。

偏头痛是一种常见的神经内科疾病，它的发病原因是多种多样的，包括遗传因素在内。遗传因素对偏头痛的影响主要表现在两个方面。一方面，遗传因素可以影响偏头痛的发病率。研究发现，患有偏头痛的家族成员中，其子女患病的可能性比一般人高出3至5倍。另一方面，遗传因素也可以影响偏头痛的严重程度和发作频率。遗传因素对偏头痛的影响并不单一，它可能与环境因素相互作用。例如，患有偏头痛的父母可能会将自己的生活方式和习惯传递给子女，这些因素也可能会影响偏头痛的发作。因此，即使有遗传因素，也并不意味着一定会患上偏头痛，个体的生活方式和环境因素同样重要。

高尿酸血症有先天性和遗传性，但也可能是外部因素引起的。遗传性高尿酸血症主要是由于体内尿酸的生成过程受到突变的基因影响而引起的。目前研究表明，在遗传性高尿酸血症中，有4种基因突变可能会引起尿酸水平升高。最著名的就是高尿酸血症1型，即由尿酸合成酶基因突变引起的高尿酸血症，在德国和英国人口中发病率较高。低氨基苯磺酸还可能与高尿酸水平有关，这是由于嘌呤胞嘧啶环氧酶突变所致。

遗传性肾炎一般无法被治好。遗传性肾炎与X染色体显性遗传有一定关系，只能在医生指导下通过药物治疗，控制并预防疾病加重。另外，在日常饮食上也需要进行调理，避免食用高盐、高脂类食物，可以延缓疾病的发展。如果没有得到有效治疗，可能会发展为尿毒症。

乳腺增生其发病原因与遗传因素有关。研究表明，乳腺增生与家族遗传有一定的相关性，如果家族中有乳腺增生的患者，其后代患病的风险也会增加。但是，乳腺增生并非完全由遗传因素决定，环境、生活方式等因素也会影响其发生。

遗传性肾病综合征只能够根据患者的具体症状，针对性用药治疗。比如出现水肿时，需要遵医嘱服用利尿药物治疗；出现高血压时，则需要服用降压药物治疗；合并感染时，需要遵医嘱使用抗菌感染药物治疗；合并血栓，需要选择抗凝药物治疗。另外，在日常饮食上要以低盐、低优质蛋白饮食为主。

继发性血小板增多症是一种常见的血液疾病，可以造成血小板增多，进而导致出血和凝血障碍。继发性血小板增多症可以由多种原因引起，包括药物毒性、感染、炎症、肿瘤、代谢紊乱和免疫系统紊乱等。临床表现主要有出血、凝血障碍、血小板增多、贫血和疲劳等。出血症状可以表现为皮肤出血、鼻出血、口腔出血、腹痛、便血和呼吸道出血等。凝血障碍可以表现为偏瘫、脑出血、心肌梗死等。治疗继发性血小板增多症的方法主要有抗感染治疗、药物治疗、营养支持治疗和手术治疗等。还可以通过调整生活方式和饮食，促进病情恢复。

血小板增多分为两类，一类是继发于感染，炎症，肿瘤，失血，分娩，脾切除等。另一类就是特发性血小板增多，它是骨髓增殖性疾病，与真性红细胞增多症，骨髓纤维化。慢性粒细胞白血病关系密切，可相互转化，容易发生血栓和出血，常有脾肿大。出现原发性特发性血小板增多，治疗主要是降低血小板数量和抑制血小板的聚集，避免发生血栓性疾病。降低血小板数目，主要用羟基脲干扰素等。抑制血小板聚集主要用阿司匹林及中药活血化瘀等。

原发性血小板增多症是一种常见的血液疾病，是由于血小板的增多而导致的。临床表现主要有出血倾向、出血时间延长、血小板计数增加等。医生应该采取有效的治疗措施来治疗原发性血小板增多症。应根据病情的不同，采用不同的治疗方案，如激素疗法、免疫抑制剂疗法、抗凝剂疗法等；应按照临床指征，采取有效的预防措施，如减少患者暴露于有害因素的环境中，给予适当的营养支持，提高患者的免疫力，以及加强患者的体质锻炼等；还应该定期对患者进行体格检查，及时发现病情的变化，并及时进行相应的治疗，以避免病情的恶化。

抽动症在一定程度上是遗传的，因此可能会遗传给下一代。然而，抽搐不是一种遗传性疾病，因此不会100%或50%遗传给下一代。因为抽搐不仅由遗传因素引起，还受环境、代谢发育和神经生理学的影响。如果父母患有抽搐，孩子患抽搐的概率高于普通人，但不能肯定下一代抽搐患者一定会患抽搐。

原发性血小板增多症的特征是骨髓中巨核细胞的异常增生，导致了血小板计数的升高。它的病程是比较缓慢的，如果不出现并发症，是可以活10到15年。患有原发性血小板增多症的患者，由于无并发症，对预期寿命没有显著影响，不能根据血小板增多的程度和疾病的病程来估计存活率。大多数病例进展缓慢，中位生存期为10至15年或更长。有的患者经过数年、十几年的转化，可被纤维化转化。真性红细胞增多症或慢性粒细胞白血病，个别病例可转化为急性白血病，重要脏器有血栓形成和出血，往往是本病死亡的主要原因。

血小板增多症是一种常见的血液病，主要是由于血小板的生成增多所导致的。患者会出现疲劳、乏力、头晕、面部潮红等症状，如果不及时进行治疗，可能会导致血栓形成，引起急性心肌梗死、中风等严重后果。对于血小板增多症的患者，重要的是要及时进行治疗，以防止出现严重的并发症。治疗方法一般包括药物治疗、输血治疗和激素治疗等。药物治疗主要是使用抗凝药物来抑制血小板的生成，以减少血小板的数量；输血治疗则是通过输入血液来替换血小板；激素治疗是通过调节激素的分泌来抑制血小板的生成。