免疫性肝硬化传染吗

问重症肌无力如何诊断

答重症肌无力的诊断主要通过以下几个方面进行： 1.体格检查：观察患者是否出现全身肌肉无力、疲乏、双眼下垂、说话困难等症状，这些是重症肌无力的典型表现。 2.神经生理测试：通过专业的测试来评估神经肌肉是否正常，这些测试通常可以辅助诊断重症肌无力。 3.血液检查：主要检测抗乙酰胆碱受体抗体，如果其数值偏高于正常范围，可以确诊患有该疾病。 4.影像学检查：如CT检查，用于排除其他潜在的神经肌肉疾病，进一步支持重症肌无力的诊断。 5.活体组织检查：提取肌肉组织进行活检，以判断是否存在其他肌肉性病变，从而排除其他疾病并确诊重症肌无力。 重症肌无力的诊断需要结合多种检查手段进行，以确保准确判断。

问重症肌无力如何诊断

答对于重症肌无力的诊断，相对来讲比较复杂，一般要借助许多检查手段来帮助确诊，比如可以做甲基硫酸新斯的明试验，主要是为了判断肌力的变化，根据测算检查结果作出判断。也可以做重复神经刺激检查，主要是使用低频以及高频重复刺激运动神经，不仅可以确诊病情，还能明确病情严重程度。

问重症肌无力的诊断标准

答重症肌无力的诊断标准首先要根据外观症状，重症肌无力的患儿眼睑下垂，而且四肢的肌肉也无力，其次就是经过详细检查才能够确诊，血清中乙酰胆碱受体抗体检测是阳性，在做肌电图的时候会提示低频刺激后波幅衰减15%以上。

问重症肌无力的诊断标准

答重症肌无力的诊断标准主要包括以下几个方面：1.临床表现：患者出现波动性肌无力，特别是在眼肌（如眼睑下垂）和四肢肌群。肌无力在早晨较轻，傍晚时加重，活动后症状加重，休息后缓解。2.疲劳试验：患者在进行重复动作时，表现出明显的运动部位肌无力。3.新斯的明试验：注射新斯的明药物后，患者的肌无力症状在30～60分钟内明显改善，此试验阳性是重症肌无力的重要诊断依据。4.肌电图检查：通过重频电刺激，观察肌电图的波幅递减情况，波幅递减达到15%以上时，考虑重症肌无力。

问重症肌无力症症状

答

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头，导致骨骼肌易疲劳和力量减弱。常见症状包括：

1.眼肌受累：最早出现的症状，表现为双眼睑下垂，复视、斜视或眼球转动困难。

2.面部肌肉无力：表情淡漠，微笑时显得不自然，说话声音变弱或鼻音比较重。

3.吞咽困难：称为“吞咽障碍”或“吞咽困难”，咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。

4.颈部活动障碍：抬头、转颈困难等。

5.肢体无力：尤其是近端肌肉，如肩部、臀部、大腿和手臂肌肉。患者可能会感到举臂、爬楼梯或长时间站立困难。

6.呼吸肌无力：严重时，可发展为“重症肌无力危象”，需要机械通气支持。

这些症状通常在活动后加重，休息后可以得到一定的改善。