产前筛查有哪些项目

产前筛查是为了评估胎儿是否存在出生缺陷风险的一项重要检查。通常包括以下项目：

1. 血液检测：孕妇在孕早期（通常在11-14周）会进行血清学筛查，包括测量人绒毛膜促性腺激素（PAPP-A）和游离β-人绒毛膜促性腺激素（free β-hCG）水平。

2. 超声检查：早期超声检查（NT扫描）在11-14周进行，测量胎儿颈部透明层厚度（NT），这是一个评估唐氏综合症风险的指标。中期筛查（通常在18-22周）则进行全面的胎儿解剖超声检查，观察胎儿器官发育情况。

3. 非侵入性基因检测（NIPT）：这是一种新型筛查方式，通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA，检测染色体异常，通常在孕10周后进行。

4. 细胞遗传学筛查：羊水穿刺或绒毛活检属于侵入性检查，可以直接获取胎儿细胞进行染色体分析，但这些检查有一定的流产风险，一般在筛查结果高风险时才考虑。

5. 尿液检查：虽然不是常规的产前筛查项目，但孕妇的尿液分析可以帮助监测孕期高血压疾病和其他潜在问题。

医生会根据每位孕妇的具体情况建议适合的筛查方案。