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小儿地方性克汀病

  地方性克汀病是在胚胎时期和出生后早期,碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍的结果。本病临床主要表现为智力障碍和聋哑等。一般患病率占甲状腺肿地区人口的1%~5%。严重地区可高达5%~10%。

目录
1.小儿地方性克汀病的发病原因有哪些 2.小儿地方性克汀病容易导致什么并发症 3.小儿地方性克汀病有哪些典型症状 4.小儿地方性克汀病应该如何预防 5.小儿地方性克汀病需要做哪些化验检查 6.小儿地方性克汀病病人的饮食宜忌 7.西医治疗小儿地方性克汀病的常规方法

1小儿地方性克汀病的发病原因有哪些

小儿地方性克汀病一般认为是由于胚胎期缺碘,导致甲状腺素不足,造成中枢神经系统和骨骼系统不可逆性损害。一般认为本病纯属营养缺乏性疾病。

2小儿地方性克汀病容易导致什么并发症

小儿地方性克汀病除了其临床表现外,还可引起其他疾病。本病可导致身材矮小、语言障碍,应引起临床医生和家长的高度重视。

3小儿地方性克汀病有哪些典型症状

小儿地方性克汀病主要临床表现为智力发育落后、聋哑、神经肌肉运动障碍。本病可归纳为以下两种类型。

  一、神经型

  患者智力发育障碍、表情呆滞、聋哑。患儿可有神经肌肉运动障碍、步态不稳、步态蹒跚、甲状腺中度肿大。按智力低下分类可有下面三种类型。

  1、白痴:神经功能发育完全停滞于婴儿时期。

  2、愚笨:有一部分能力和机械记忆。患儿能生活自理、简单劳动,但思维活动差。

  3、痴呆:介于白痴与愚笨之间为痴呆。

  二、黏液水肿型

  患者可有明显甲状腺功能减低症状,有明显生长发育迟缓及典型散发性克汀病面容,即颜面浮肿、鼻梁扁塌、眼距增宽、舌大唇厚。


4小儿地方性克汀病应该如何预防

小儿地方性克汀病以预防为主。政府应大力推行碘化食盐,消灭地方性甲状腺肿,地方性克汀病亦随之消灭。孕妇妊娠末3~4个月可加服碘化钾(1%溶液每天10~12滴),或肌注碘油1次2ml。平时多吃含碘食物。一般认为本病纯属营养缺乏性疾病,所以积极加强怀孕的营养可以预防本病。

5小儿地方性克汀病需要做哪些化验检查

小儿地方性克汀病在确诊时,除依靠其临床表现外,还需借助化学检查。主要的检查方法有以下几种:

  1、X线检查

  股骨远端骨骺在胚胎平均38周时出现。克汀病及早产儿可不出现骨盆、股骨头骨骺,多在生后半年内出现。

  2、脑电图检查

  脑电图检查常有异常脑波。


6小儿地方性克汀病病人的饮食宜忌

小儿地方性克汀病在饮食方面,主要使用碘化食盐来消灭本病。饮食宜清淡富于营养,注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物,以免造成病情反复的情况,多吃新鲜的蔬菜和水果,多吃提高免疫力的食物,以提高机体抗病能力。

7西医治疗小儿地方性克汀病的常规方法

对小儿地方性克汀病应早期诊治。治疗应采取综合疗法。有甲低表现者,应自生后3个月内开始补充甲状腺激素。

  一、治疗原则

  小儿地方性克汀病的治疗原则为早期治疗、终身用药。用药需从小量开始,逐渐加至足量,并定期复查,维持甲状腺正常功能。

  二、药物治疗

  1、甲状腺激素:甲状腺激素是治疗甲低最有效的药物。

  2、维生素类:甲、乙、丙、丁种维生素应长期按临床需要补充,尤其易有口角炎者,应供应维生素B2、核黄素。

  3、矿物质:钙片亦应长期服用,以供给生长发育之用。贫血者应加服铁剂。

  三、智能培训

  在发病地区,组织地方性克汀病患儿进行直观训练,开展体育活动和简单家务劳动的培训,可获得一定疗效。


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