多囊肝多囊肾是什么病
2025-07-07来源:彩牛养生
导读这类疾病多为常染色体显性遗传,早期囊肿小且数量少,患者常无明显症状,肝脏和肾脏功能也不受影响,多在体检时通过超声发现。此时病情相对稳定,无需特殊治疗,只需定期复查肝肾功能及影像学检查,监测囊肿变化,同时注意避免剧烈运动,防止囊肿破裂出血。...
多囊肝多囊肾是遗传性疾病,因基因异常导致肝脏和肾脏出现多个囊肿,可随病程进展影响器官功能。如有异常,建议及时就医。具体分析如下:
这类疾病多为常染色体显性遗传,早期囊肿小且数量少,患者常无明显症状,肝脏和肾脏功能也不受影响,多在体检时通过超声发现。此时病情相对稳定,无需特殊治疗,只需定期复查肝肾功能及影像学检查,监测囊肿变化,同时注意避免剧烈运动,防止囊肿破裂出血。
随着时间推移,肝肾内囊肿会逐渐增大、增多,压迫周围正常组织。肾脏囊肿可引发腰痛、血尿、高血压,甚至导致肾功能衰竭;肝脏囊肿增大到一定程度会引起腹胀、食欲减退,少数患者可能出现囊肿感染或破裂。若病情进展至肝肾功能严重受损,需采取对症治疗、穿刺引流或手术等措施,必要时需透析或肝肾移植,且疾病可能伴随颅内动脉瘤等并发症,增加健康风险。
确诊多囊肝多囊肾后,应保持低盐低脂饮食,避免使用肝肾毒性药物,定期复查肝肾功能及影像学检查,若出现腰痛、腹胀加剧、血尿或血压异常升高等症状,立即就医诊治。
参考资料:
[1]刘葆森,黎昕,王凡,等.囊肿开窗后肝切除治疗多囊肝合并多囊肾及慢性肾功能不全2例体会[J/OL].腹部外科,1-6[2025-07-07].
[2]黄翼然.肾脏多发囊肿≠多囊肾[J].大众医学,2025,(02):34.
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