什么是唐氏综合症宝宝

　　通常情况下，唐氏综合症宝宝是因染色体异常导致的先天性疾病患儿，多了一条21号染色体。具体分析如下：

　　唐氏综合症宝宝通常有明显特殊面容，眼距宽、鼻梁低平、眼裂小，常张口伸舌，身材较矮小，四肢短粗，动作发育迟缓，学会坐、站、走的时间晚于正常儿童，且动作协调性较差。

　　唐氏综合症宝宝普遍存在智力障碍，程度轻重不一，语言发育迟缓，理解和表达能力有限，抽象思维困难，部分还会伴随心脏、消化道等器官畸形，易出现反复感染，影响健康和寿命。

　　孕期需按时进行唐氏综合征筛查，若确诊应遵循专业建议，患儿出生后需尽早开展康复训练和特殊教育，提升其生活能力。

参考资料：

[1]吴小燕.唐氏综合征筛查，探秘染色体[J].妈妈宝宝,2025,(03):62-63.

[2]尚艳.产检路上的一盏红绿灯——唐氏筛查[J].健康必读,2025,(11):86-87.