神经纤维瘤遗传几代

　　一般情况下，神经纤维瘤的遗传没有固定代数，多为常染色体显性遗传，遗传给后代的概率相对稳定，可能连续遗传多代，也可能隔代遗传或仅出现一代患者。具体分析如下：

　　神经纤维瘤主要与NF1、NF2等基因突变相关，若父母一方患病，其携带突变基因的配子与正常配子结合，后代遗传该疾病的概率约为50%，且这种遗传概率不会随世代推移明显降低，可能出现连续两代、三代甚至更多代都有患者的情况。

　　部分家庭中，可能因突变基因外显率降低，导致中间一代携带基因却不表现出症状，出现隔代遗传现象，即祖父母患病，父母无症状，孙辈却患病。此外，也存在散发病例，即家族中无遗传史，因自身新发基因突变患病，这类情况通常不会遗传给后代，仅在当代出现患者。

　　日常生活中，有神经纤维瘤家族史的人群，应定期进行身体检查，关注皮肤、神经系统等部位的异常变化，早发现早干预。

参考资料：

[1]杨琳琳,邢柏春,白燕,等.一个Ⅰ型神经纤维瘤家系致病基因突变分析[J].山西医科大学学报,2025,56(06):596-600.