怀疑感染HIV什么时候去做检测
2025-12-03来源:彩牛养生
导读头孢西丁钠皮试液配置需遵循规范流程,一般通过准备所需器具、计算药物剂量、溶解药物原液、逐步稀释药液、确认皮试液浓度等。备好头孢西丁钠粉末、无菌生理盐水、1毫升与5毫升注射器、无菌棉签、消毒酒精。检查器具包装,确保无破损过期。...
头孢西丁钠皮试液配置需遵循规范流程,一般通过准备所需器具、计算药物剂量、溶解药物原液、逐步稀释药液、确认皮试液浓度等。具体分析如下:

1、准备所需器具:备好头孢西丁钠粉末、无菌生理盐水、1毫升与5毫升注射器、无菌棉签、消毒酒精。检查器具包装,确保无破损过期,按无菌要求摆放,避免污染。
2、计算药物剂量:根据药物规格确定初始剂量,按皮试液浓度标准算用药量。常见1克规格药物,需溶解后逐步稀释至规定浓度,保证剂量精准,避免影响测试结果。
3、溶解药物原液:1克药物加4毫升无菌生理盐水,缓慢注入药瓶,轻晃使药物完全溶解,避免剧烈震荡产生泡沫,影响后续稀释与剂量准确。
4、逐步稀释药液:取原液0.1毫升加生理盐水至1毫升,摇匀后取此液0.1毫升再稀释至1毫升,重复至规定浓度,每次稀释后需充分摇匀,确保浓度均匀。
5、确认皮试液浓度:核对浓度是否符合300微克/毫升标准,检查药液澄清无杂质。确认后置于无菌环境备用,避免久放导致药效变化或污染。
配置需专业医护人员操作,遵循无菌原则与剂量标准;配置后按时使用,超时需重配;出现药液浑浊等异常立即丢弃重配,确保用药安全。
参考资料:
[1]黄晓玲,毛启培,牟友林,等.1例HIV急性期感染者的检测诊断[J].中国艾滋病性病,2025,31(08):889-890.
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