孕妇唐氏筛查是什么

孕妇唐氏筛查是一种常规的产前筛查检查，用于评估胎儿是否存在唐氏综合症的风险。唐氏综合症是一种常见的染色体异常疾病，通常会导致智力障碍和特定的身体特征。筛查通常在怀孕的第11到20周进行，通过结合血液检测和超声波检查来评估风险。
血液检测会测量两种或三种特定的孕期生化标志物，如孕酮、人绒毛膜促性腺激素（hCG）和游离β-hCG的水平。超声波检查则会测量胎儿的颈部透明带厚度（NT），这是一个可能与唐氏综合症相关的生物指标。筛查结果会给出一个风险比，表示胎儿患有唐氏综合症的可能性。如果结果显示高风险，医生可能会建议进一步的诊断测试，如羊水穿刺或绒毛活检，这些测试能提供更确切的诊断信息，但同时也存在一定的流产风险。它并非诊断，而是风险评估工具，因此，即便筛查结果阳性，也不代表胎儿一定患有唐氏综合症。