新生儿怎么会得青光眼

　　新生儿得青光眼主要因遗传因素、胚胎发育异常、眼部结构缺陷、神经嵴细胞异常、母体孕期影响等，多为先天性疾病，早期症状易被忽视。若发现新生儿畏光、流泪、眼睑痉挛或角膜异常，建议及时就医。

　　1、遗传因素：常染色体隐性遗传为主要方式，父母携带致病基因时，子女患病概率增加，部分病例存在明确家族遗传史，基因异常导致眼部发育受阻。

　　2、胚胎发育异常：孕期前3个月眼部发育关键期，胎儿房角组织分化不全或发育异常，导致房水排出受阻，眼压升高损伤视神经，引发青光眼。

　　3、眼部结构缺陷：角膜、虹膜、晶状体等眼部结构先天性畸形，影响房水正常循环路径，使房水积聚导致眼压升高，属于结构性发育缺陷引发的病变。

　　4、神经嵴细胞异常：神经嵴细胞参与房角组织发育，若其迁移、分化过程出现异常，会导致房角功能障碍，无法有效排出房水，诱发先天性青光眼。

　　5、母体孕期影响：母体孕期感染病毒、服用不当药物或接触有毒物质，可能干扰胎儿眼部发育，增加新生儿青光眼的发病风险，属于后天环境相关诱因。

　　日常需注意观察新生儿眼部状态，避免强光刺激，保持眼部清洁，不要随意揉搓新生儿眼睛，喂养时防止液体进入眼内，为眼部健康提供温和环境。

参考资料：

[1]周韦禾,郑元瑾,楼姹,等.中国眼科临床指南的质量评价[J].中国循证医学杂志,2019,19(01):73-83.