原发性骨髓纤维化会遗传吗

　　原发性骨髓纤维化不属于遗传性疾病，不会直接由父母遗传给子女。该病发病多和造血干细胞基因突变相关，家族聚集发病的概率极低。身体持续乏力、脾脏肿大，需及时就医检查确诊病情。

　　原发性骨髓纤维化是骨髓造血功能异常引发的血液系统疾病，核心发病根源为自身造血干细胞基因突变。外界环境刺激、身体代谢异常会诱发病症出现，发病和常规遗传病的传递模式完全不同。直系亲属无需过度担忧遗传风险，无需刻意进行特殊筛查，正常生活起居即可。

　　临床针对原发性骨髓纤维化实行个体化治疗，轻症患者以定期监测血常规、骨髓指标为主，维持身体状态稳定。病情进展的患者，可采用药物调控造血功能，改善脾脏肿大、贫血等症状。病情危重的患者，可开展造血干细胞移植，重建正常的造血与免疫功能。

　　日常保持规律作息与均衡膳食，补充优质蛋白和各类营养物质，维持身体免疫力稳定，规避劳累、感染等诱因，平稳身体机能延缓病情发展。

参考资料：

[1][1]张壮儒,林楚怀,杨永怀.原发性骨髓纤维化的骨髓形态及临床效果观察[J].中国医药科学,2016,6(9):131-133.