问21号染色体三体的常见症状有哪些

答21三体综合征又称唐氏综合征，在五官方面有明显的特征，如眼距宽、鼻根低、眼裂小、斜侧眼、外耳小、舌胖、常流口水、身材矮小、颈短、皮肤松弛、骨龄常滞后于年龄、出牙延迟、常脱臼生长、少软毛、四肢短。经常看到小孩手掌出现穿透性掌纹。孩子经常嗜睡，喂养困难，智力低下随着年龄的增长更加明显。儿童还常伴有先天性心脏病等，因为免疫力低下也容易并发感染。

问18号染色体三体有什么症状

答18三体孕妇没有特殊症状。很明显胎儿有问题和畸形，比如颅内问题，四肢骨骼问题，甚至心脏问题，大脑问题。18三体的畸形是多发性畸形，b超可以看得很清楚。比如18三体的胎儿，出生时更明显，有明显的异常特征。一般是活不下来的，分娩后很快就会死亡。

问XYY染色体综合征的小孩能正常生活吗

答xyy综合征又称为超雄综合征。主要的临床特征是身高特别的高，智能低下、弱智，语言能力发育能力较晚、表达、叙述的能力差，脾气暴躁、易激动、招惹和攻击他人等表现。现在也有认为xyy综合征病人除体貌和心理特征和常人有所不同外，其他方面无明确的不同。有的病人可以正常结婚生育，一小部分病人由于少精或无精患有不育症。

问染色体是什么

答

染色体是细胞在分裂过程中，遗传物质DNA的主要载体，它们由DNA和蛋白质紧密结合而成，以线性的双螺旋结构存在，并高度折叠盘绕于细胞核内。染色体携带了生物体生长、发育、遗传和变异的全部信息，是遗传信息的直接体现者。

在细胞分裂时，染色体能够精确地自我复制，保证每个新生成的细胞都获得与母细胞完全相同的遗传信息。人类体细胞中共有23对染色体，其中22对为常染色体，男女共有，而第23对为性染色体，决定了男女的性别特征。

问同源染色体与姊妹染色体有什么区别

答同源染色体和姊妹染色体的区别在于同源染色体是二倍体细胞中的染色体是成对存在的，一条来自父本，一条来自母本，形状大小相同，在减数分裂前期配对，包含了相似的遗传信息。而姊妹染色体由着丝粒连接的两条相同的染色单体染色体被复制的细胞分裂间隔。

问同源染色体和姐妹染色体的区别是什么

答1、分裂时期不同：姐妹染色单体是减数分裂过程中同源染色体的两条不同染色体上的染色单体。出现在减数分裂前的中期；同源染色体指两条大小和形状相似的染色体。2、结构不同：姐妹染色单体的有些片段可以互换和交叉交换，这也是基因重组的一种方式；同源染色体的这个染色体数目为着丝点数目。

问同源染色体和姐妹染色体的区别是什么

答同源染色体和姐妹染色体的主要区别体现在： 1.来源与配对：同源染色体是在二倍体生物细胞中成对存在的染色体，一个来自父体，一个来自母体，它们在减数分裂前期配对。而姐妹染色体，又称姐妹染色单体，是由同一条染色体在细胞分裂的间期经复制后形成的，由同一个着丝点连接着。 2.形态与结构：同源染色体形态、大小和结构一般相同，但姐妹染色单体虽然在形状和大小上相同，但并非来自不同的父母体。 3.遗传信息：同源染色体上常含有不同的等位基因，而姐妹染色单体的DNA序列则完全一致。 4.出现阶段：同源染色体在减数分裂和有丝分裂过程中都有出现，而姐妹染色体主要在有丝分裂和减数分裂的特定阶段出现。

问同源染色体和姐妹染色体的区别是什么

答同源染色体和姐妹染色体的区别有分裂时期不同、结构不同等。 1、分裂时期不同：姐妹染色单体是减数分裂过程中同源染色体的两条不同染色体上的染色单体。出现在减数分裂前的中期；同源染色体指两条大小和形状相似的染色体。 2、结构不同：姐妹染色单体的有些片段可以互换和交叉交换，这也是基因重组的一种方式；同源染色体的这个染色体数目为着丝点数目。

问染色体怎么检查

答

染色体检查是遗传学诊断的一种手段，用于评估染色体结构、数目的正常与否。检查过程通常包括：

1、样本采集：主要通过常规血液采集，获取受检者的外周静脉血样本。

2、细胞培养与DNA提取：在无菌条件下分离白细胞并进行培养，随后提取DNA进行分析。

3、分析技术：采用多种技术如染色体核型分析、荧光原位杂交、基因芯片分析等进行检测。核型分析通过显微镜观察染色体形态，荧光原位杂交和基因芯片则利用分子生物学手段对特定序列进行精确的检测。

如有染色体异常相关疑虑，建议及时就医。

问什么是染色体组

答染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但又互相协作，共同携带着控制一种生物生长、发育、遗传和变异的全部信息。染色体组具有以下几个特点：1.非同源性：染色体组中的染色体彼此不是同源染色体，即它们来自不同的染色体对，不是通过复制产生的。2.形态和功能多样性：染色体组中的染色体在形态和功能上各不相同，各自承载着不同的遗传信息。3.信息完整性：一个染色体组包含了控制一种生物生长、发育、遗传和变异的全部信息，确保生物体能够正常生存和繁衍。

问XYY染色体综合征有哪些症状

答xyy综合征又称为超雄综合征。主要的临床特征是身高特别的高，智能低下、弱智，语言能力发育能力较晚、表达、叙述的能力差，脾气暴躁、易激动、招惹和攻击他人等表现。现在也有认为xyy综合征病人除体貌和心理特征和常人有所不同外，其他方面无明确的不同。病人可以正常结婚生育，一小部分病人由于少精或无精患有不育症。

问21号染色体三体严重吗

答21号染色体三体是一种严重的先天性疾病，又称唐氏综合征，是由染色体结构畸变引起的多器官多系统异常疾病。特点是智力发育迟缓，身体发育迟缓，脸型特别。表现为嗜睡、进食困难、眼距宽、眼裂小、斜侧眼、鼻梁低、外耳小、硬腭窄、舌从口中伸出、流涎；骨龄滞后于年龄，身材矮小，头围比正常人小，出牙延迟，头发稀疏，四肢短小。

问21号染色体三体是什么

答21号染色体三体又称唐氏综合征，是一种常染色体疾病，其发病率随着母亲生育年龄的增加而增加。尤其是母亲年龄大于35岁时，发病率明显增高，可达1/360。这种病的主要特征是智力低下，有特殊的特征，如鼻梁低、眼距宽、眼裂小、耳朵小、经常张口吐舌等。生长发育迟缓可伴有多种畸形，约50%的患病儿童伴有先天性心脏病，还可有胃肠道畸形、肛门、唇裂、腭裂、多指畸形等。

问18号染色体是什么

答18号染色体，染色体的名字，是所有染色体中基因密度最低的，很多遗传病都与18号染色体的异常有关。18号染色体异常时，表现为低出生体重、马蹄内翻足、小头畸形、大嘴等。产前检查要按时做，筛查胎儿异常，如果孕期确定胎儿属于18号染色体异常，要积极引产。