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问什么是染色体组
答您好，细胞中的一组完整非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但又互相协助，携带着控制一种生物生长、发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。不论一个染色体组内包含有几个染色体，同一个染色体组的各个染色体的形态、结构和连锁群都彼此不同，缺少其中任何一个都会造成不育或性状的变异。
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问导致染色体异常性不孕的原因有哪些
答染色体异常很可能导致不育。有22对常染色体和1对性染色体，共23对，46条染色体。如果男女一方或双方患有常染色体异常，精卵结合时胚胎绒毛染色体非整倍体的可能性很大，会导致不孕或早期胎停育而流产，如21-三体综合征、18-三体综合征等。如果性染色体异常，会导致精子和或卵子数量异常导致不孕，如中、重度少精子症或无精子症引起的男性不育，如克氏综合征(染色体47xxy)、Y染色体微缺失患者等。
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病理性核分裂的形态表现如何
肿瘤组织中出现病理性核分裂，是诊断恶性肿瘤的重要依据。在光镜下可以表现为不对称、三级、多极、顿挫型等异常形态，在光镜下可以有细胞呈短杆状的表现。病理性核分裂有时需要与细胞坏死时的核碎裂相区别，核破碎的时候核染色质凝聚成团块儿状。
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女人染色体异常的症状
1、13三体综合症症状，表现为小头前额凸出、小眼、虹膜缺损角膜浑浊等。2、18三体综合症症状，表现为生长迟缓、上睑下垂眼睑畸形耳位低小嘴小下颏皮肤斑点示指超过中指并握紧拳头等。3、猫叫综合症的症状，患儿生后数周，至数月出现小猫叫样哭声等。
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问亲子鉴定的原理是什么
答目前最正常最准确的则是DNA-STR鉴定，人的血液，毛发，唾液，口腔细胞等都可以用做亲子鉴定。而DNA-STR鉴定的科学依据，是基于孟德尔定律，两个数字相同就代表纯合子，不一样都代表杂合子，利用DNA亲子鉴定，只要选取一些基因做检测，如果全部相同，就可以确定亲子关系，如果有三个点不同就可以排除亲子关系。
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染色体异常怎么治
1、教育训练，一般来说，染色体异常无特效药物，以进行长期耐心的教育和训练为主；采用综合措施。2、支持治疗，如猫叫综合征，目前无理想治疗手段，主要对症支持治疗和良好的护理。3、注意护理，加强教养和促进智力发育，帮助制定教育、训练方案。
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问染色体异常能生小孩吗
答染色体异常能要小孩，但是在要孩子的时候容易出现流产的情况。如果染色体异常想要孩子的时候，需要先到医院做孕前检查，看一下身体的各个指标是否适合要孩子，染色体异常有可能会导致生的孩子出现发育畸形或者是发育障碍的情况。
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空囊是什么原因造成的
1、免疫因素，母体与胎儿之间的免疫不适应，就有可能引起母体对胎儿的排斥；2、内分泌因素，如果女性内分泌失调，会导致体内黄体功能紊乱以及妊娠期糖尿病等问题；3、子宫异常，子宫内膜太薄或者太厚；4、辐射过多，影响胎儿的正常发育。
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问染色体异常的原因有哪些
答造成染色体异常的原因有很多，有可能是怀孕期间孕妇受到外界辐射或者接触了有毒有害物质引起的，也可能跟孕妇的年龄较大有关，父母双方或者单方是染色体异常携带者，也会造成胎儿染色体异常。此外孕妇怀孕后盲目服用药物、男性备孕期间大量吸烟饮酒、男性精子DNA碎片率高等因素都有可能导致胚胎染色体异常现象。
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问怎么判断是否是染色体异常性不孕
答染色体异常的临床症状与染色体异常的位置以及缺失的片段和大小直接相关。不同部位和缺失片段的临床表现并不完全相同。常见症状如下:1.胎儿心脏骤停:妊娠早期，某些染色体异常会引起胎儿心脏骤停；2.胎儿畸形:孕期超声可检出部分染色体异常，胎儿可能被发现有发育畸形，如心脏发育畸形、脑发育畸形或其他器官发育畸形，如肾积水等。3.习惯性流产，应常规抽外周血查染色体核型。
