问21号染色体三体怎么检查

答21号染色体三体的筛查主要涉及验血，也叫唐氏综合征筛查，包括18三体筛查，主要是针对神经管缺陷，然后可以在孕15-21周、孕中期或孕9-14周进行，主要是验血，9-14周之前也可以进行nt检测，也是21三体筛查的一部分。

问染色体检查怎么做

答染色体检查主要通过以下几种方式进行： 1.外周血检查：抽取静脉血，对细胞进行一段时间的培养和测定，以筛查染色体异常。这种方法常用于检查夫妻双方是否为染色体异常携带者。 2.胎儿绒毛检查：在孕早期（通常怀孕11~12周左右）进行，通过绒毛穿刺取样，检查胎儿是否有染色体疾病或隐藏性基因疾病。 3.羊水穿刺：在妊娠18~22周时进行，通过抽取羊水中的胎儿脱落细胞，进行染色体分析。这种方法常用于产前诊断，特别是针对唐氏综合征等染色体异常疾病。

问13号染色体三体是什么意思

答13号染色体三体，也称为13-三体综合征，是一种严重的染色体异常。它指的是在胚胎或胎儿的细胞中，第13号染色体出现了三条，而非正常的两条。这种情况通常是由于遗传因素所导致，并且会导致一系列的临床症状，如头皮缺损、小眼球、腭裂、鼻梁低平、面部扁平、智力低下、生长发育迟缓等。由于这些症状的严重性，如果怀孕期间发现胎儿染色体是13三体，建议在医生的指导下进行治疗。此外，怀孕期间通过唐氏筛查、无创DNA筛查或羊水穿刺等方法可以检测胎儿是否存在13-三体综合征。

问13号染色体三体是什么意思

答

13号染色体三体，也被称为13-三体综合征，是一种严重的染色体异常疾病。它指的是在胚胎或胎儿的细胞中，第13号染色体出现了三条，而非正常的两条。13号染色体是人体重要的遗传物质。正常情况下，13号染色体也是一对。但是，如果有13三体综合征的胎儿，就会多出一条13号染色体，导致胎儿畸形。13三体综合征患儿智力相对较低，且大多伴有小头畸形，面部比较特殊，孕早期可能出现死胎。

问什么是同源染色体

答同源染色体是有丝分裂中期，看到的长度和着丝粒位置相同的两条染色体，或减数分裂中的成对染色体。在不同时期，同源染色体有不同的表现形式，其中一条同源染色体来自父本，另一条来自母本，形状、大小和结构是相同的。同源染色体是生物遗传学中的一个概念，无论是动物还是植物，不同的物种都会有染色体差异，以区分不同的物种和不同的基因。

问21号染色体三体有什么症状

答21号染色体三体的症状为平头、平脸、头发稀疏、鼻梁低、眼距宽、上斜裂、内眦赘皮、耳朵小、上耳轮折叠、耳垂小或缺失。胖舌，经常张嘴伸舌，流涎。牙齿发育不全，牙齿缺失，下颌小。普通的肉搏。骨盆发育不良，步态笨拙，智力低下，生长发育不良，身材矮小，肌张力低，患有生殖器发育不良。近50%的患者合并先天性心脏病，尤其是室间隔缺损、房间隔缺损和动脉导管未闭。

问21染色体缺失原因

答21染色体缺失，高龄孕妇、家族遗传史等都可能增加胎儿21染色体缺失的风险。高龄孕妇的卵子老化，可能会导致减数分裂过程中染色体不分离，进而引发21染色体三体综合征（即唐氏综合征）。此外，环境因素如辐射、化学物质暴露等也可能对染色体造成损伤，但其在21染色体缺失中的具体作用尚不完全清楚。

问染色体检查主要是查什么

答染色体是遗传信息的载体，主要检查是否有染色体异常或遗传性染色体疾病。对于成年人来说，一般抽血检查就够了，对于胎儿，可以在孕早期抽取绒毛进行检查；妊娠中期可抽取羊水；孕晚期可以取脐带血检查胎儿的染色体。如果胎儿染色体异常，需要产前诊断的医生要进一步评估胎儿是否可以保存，预后如何，是否会有一些不良后果。医生分析后，夫妻双方要考虑是否保留胎儿。

问双y染色体是什么意思

答

正常男性最后一对染色体是46XY，双Y染色体是指男性最后一对染色体是YY。

正常人会有23对染色体，其中第1-22对是常染色体，最后1对是性染色体。

双Y染色体的男性会表现为身材高大，比同龄常人高0-5cm。同时也可能伴随行为或性格上的问题，如冲动不稳定、易怒等。但并不是所有双Y染色体患者都会表现出明显的症状。

问染色体检查包括哪些检查

答染色体检查包括不孕不育、胎儿畸形、流产等疾病的原因。 1、可以通过抽取夫妻双方的外周血进行染色体检查，了解染色体的组成有无异常变化，从而对遗传病做出一定的判断，临床上可用于不孕症的调查。 2、通过染色体检查，可以知道胎儿是否异常。根据基因检查，明确胎儿是否有遗传病，如21-三体综合征、18-三体综合征等。 3、如果患者有稽留流产或习惯性流产，可进行绒毛病理活检，了解染色体是否有异常改变。

问孕前染色体怎么检查

答孕前检查染色体需要通过抽血进行检查。 对于有不健康怀孕或家族史的人，可以在怀孕前检查染色体，从静脉血中提取染色体，进行培养和核型分析。 染色体是人类的遗传物质，当染色体出现问题时，可能会对后代的繁衍产生一定的影响，因此个体人群需要进行染色体检查。如果染色体有问题，面对生育能力，可以通过产前诊断或辅助生殖技术辅助怀孕。 不是每个人都需要检查染色体，建议在医生的指导下检查。

问染色体检查能查出什么

答染色体检查主要用于诊断与染色体相关的遗传疾病和先天性异常。具体来说，染色体检查可以： 1.检测染色体数目异常：如21三体综合征（唐氏综合征）等，患者体内存在额外的21号染色体。 2.识别染色体结构异常：包括片段的缺失、重复、倒位或易位等，这些异常可能导致如猫叫综合征等遗传疾病。 3.筛查性染色体异常：如女性特纳综合征（缺失一条X染色体）和男性克氏综合征（多出一条X染色体），这些异常会影响个体的生殖和发育功能。 4.遗传病携带者筛查：通过检测染色体上的特定基因突变，确定个体是否为遗传病携带者。 5.肿瘤细胞染色体分析：在肿瘤学领域，染色体检查有助于分析肿瘤细胞的染色体特征，指导肿瘤的诊断和治疗。

问染色体检查适用哪些人群

答染色体检查适用人群如下： 1、发育异常、畸形、智力低下。 2、两次或两次以上流产及不孕夫妇。 3、性腺及外生殖器器发育出现异常者。 4、患有无精子症或严重少精子症的患者。 5、有染色体异常子女的夫妇。 6、原发性闭经妇女。 7、长期接触X射线、电离辐射、有毒化学品、孕期接触辐射(需要注意的是电脑也有辐射)、抗肿瘤药物等人员。 8、恶性循环血液肿瘤病患者。 9、35岁以上的孕妇。

问21号染色体三体检查有什么注意事项

答1、放松心情，注意规律作息，检查前不要熬夜，不要过度劳累。 2、注意染色体检查前禁止饮食，因为染色体检查是空腹血。检查前注意不要吃油腻的食物。 3、注意不要接触有毒有害物质，如辐射、病毒，避免发烧等。